CCCardiol CroatCardiologia CroaticaCardiol. Croat.1848-543X1848-5448Croatian Cardiac SocietyCC_12(3)_8710.15836/ccar2017.87Extended AbstractThe patient with paragangliomas: a case reporthttp://orcid.org/0000-0003-3721-2202GojakKaticahttp://orcid.org/0000-0003-1035-8404MihalićMirjanaUniversity Hospital Centre Zagreb, Zagreb, CroatiaAddress for correspondence: Katica Gojak, Klinički bolnički centar Zagreb, Kišpatićeva 12, HR-10000 Zagreb, Croatia. / Phone: +385-1-2376-481 / Fax: +385-1-2367-158 / E-mail: kgojak1@hotmail.com032017123878725022017280220172017Croatian Cardiac SocietyKeywords: arterial hypertensionpheochromocytomaparaganglioma
Paragangliomi su neuroendokrini tumori koji potječu iz paraganglija autonomnog živčanog sustava. Građeni su od kromafinih stanica. Tumori koji rastu unutar srži nadbubrežne žlijezde poznati su pod imenom feokromocitomi. Paragangliomi su ekstraadrenalni tumori. U 97% slučajeva su benigni, a u 3% su opisani kao metastaza. Specifični su po visokoj vaskulariziranosti i sporom rastu. Određeni nasljedni poremećaji i mutacije gena povećavaju rizik od feokromocitoma ili paraganglioma. (1, 2)
Pacijentu T.V. (34. godine) učinjena je obrada zbog arterijske hipertenzije. Nađeni su povišeni metanefrini i normetanefrini, a na MIBG-u pronađen je paragangliom (retroperitonealno, paraaortalno desno u visini kralješka L3). Tumor je kirurški uklonjen. Nakon operacije arterijski tlak se stabilizirao. Nalaz metanefrina i normetanefrina je bio uredan. Savjetovano je ponoviti MIBG. Pacijentu je indicirana analiza genskih mutacija za familijarni paragangliom.
LITERATUREChrisoulidouAKaltsasGIliasIGrossmanAB. The diagnosis and management of malignant phaeochromocytoma and paraganglioma.Endocr Relat Cancer. 2007 Sep;14(3):569–85. 10.1677/ERC-07-007417914089http://www.uptodate.com/contents/clinical-presentation-and-diagnosis-of-pheochromocytoma?source=search_result&search=pheochromocytoma&selectedTitle=1%7E127 (20.1.2017).